一次性使用桡动脉压迫止血(xuè)器(qì)套装(zhuāng)

产品名称:一次性使用(yòng)桡动脉压迫(pò)止血器套(tào)装(zhuāng)
注册证(zhèng)号(hào):渝械注准20242140027
作用机理:压迫止血器利用机械压迫力促使创(chuàng)口凝(níng)血和初步(bù)闭合(hé)。
适用(yòng)范(fàn)围:该产(chǎn)品适用于经桡动脉(左手(shǒu)合谷(gǔ)穴,右(yòu)手合谷穴,鼻烟窝穴,近桡)介入手(shǒu)术后,对穿刺部位进行压迫(pò)闭合止血时使用(yòng)。
1、使用(yòng)前,应检查(chá)包装的完整性及密封性,是否(fǒu)在无菌(jun1)有效期(qī)内,应保证产品无菌(jun1),如发现包装封口不严(yán)、破裂或(huò)超过无(wú)菌有(yǒu)效期的,应禁止使用。
2、凡(fán)已拆开(kāi)包装而未使用(yòng)的产品,不(bú)能(néng)再用。
3、术后医护人员应随(suí)时观察器械使用情况是否(fǒu)正常,如固定带(dài)是否稳固,穿刺点是否(fǒu)出血和血肿,动脉搏动(dòng)是否良好,皮肤色泽、温(wēn)度是否正常等,如有(yǒu)异常现象应(yīng)及(jí)时调整压力或采取其(qí)他措(cuò)施。
4、警(jǐng)示性标志:本品拆开包装后(hòu)只供即(jí)时一次性使(shǐ)用,严禁二次(cì)使用,包装破损禁止使(shǐ)用。
5、术后患者如出现异常现象,应及时向医生咨询,其它事项请遵医嘱。
6、当在左手或右手使(shǐ)用时(shí),应注意(yì)其不同型号。
7、产(chǎn)品使用完(wán)毕,应(yīng)按一(yī)次性医疗(liáo)器械(xiè)废弃物处置(zhì)方法进行处理。
1、对尼龙、硅橡胶过敏(mǐn)者。
2、局部(bù)皮肤炎症或溃烂(làn)者。
3、收缩期血压≥200mmHg的患者。